La présente invention a pour but de résoudre le processus de production complexe actuel d'acide triallyl cyanurique, une consommation d'énergie élevée, l'utilisation de produits de réticulation réticulés, des coûts de production élevés, des inconvénients de procédé de fabrication tels que la pollution de l'environnement, des modes de réalisation fournissant un niveau technique bas requis et simple, problème de séparation des phases et de lavage à l’eau des étapes de production de l’acide triallyl-cyanurique.
Procédé de production d'acide triallyl cyanurique comprenant les étapes consistant à:
Process un procédé à basse température sans solvant consistant à ajouter un sel d'un léger excès de chlorure d'allyle à la bouilloire au moyen d'une pompe à pipette,
La solution congelée fait ensuite tourner l'enveloppe du réacteur, le liquide après refroidissement de l'autoclave à 0 ° C a été ajouté lentement via le cyanurate trisodique vibrant, la réaction de dissolution rapide était exothermique, contrôlant la température en dessous de 10 ° C, le chlorure d'allyle et le cyanurate de trisodium , chlorure de triallyle et cyanurique;
Démarrer le circuit de refroidissement avec du sérum physiologique et refroidir le chlorure d'allyle à 0 ° C, puis ajouter un total de cyanurique trisodique, ajouter lentement via le distributeur vibrant, la réaction de dissolution rapide étant exothermique, le contrôle de la température à 5-10 ° C C, pour générer du chlorure de cyanurique et du triallyle, temps d’addition total d’environ 60 minutes;
Processus de distillation sous vide à basse température, circuit de refroidissement fermé avec de la saumure, passé à travers la chemise du réacteur
Après avoir chauffé à 40 ~ 45 ° C l'eau chaude et réchauffé le liquide de réaction à 35 ~ 40 ° C, l'agitation a été poursuivie pendant 20 minutes et stabilisée avec de l'acide cyanurique à raison de 100 ml d'hydroquinone-éther méthylique d'hydroquinone, sous vide à jet d'eau, en utilisant à une température de 35 à 40 ° C, le chlorure d'allyle a été distillé et récupéré de manière cyclique;
La distillation étant terminée, le mélange de chlorure cyanurique et de triallyle restant dans l'autoclave, le film de tétrafluoroéthylène dans une centrifugeuse continue, l'acide cyanurique triallyl avec une membrane filtrante en tétrafluoroéthylène de 0,1 à 0,5 micron devient clair et transparent, pour obtenir trois cyanurates de triallyle distincts.